IT之家 6 月 7 日消息 据上观新闻报道，上海君实生物医药科技股份有限公司、中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称 “JS016”）本周末获国家药监局批准，进入 Ⅰ 期临床试验。
报道称，今天上午，复旦大学附属华山医院完成了首例受试者给药。这是全球首个在健康受试者中开展的新冠病毒中和抗体临床试验，候选新药具有我国自主知识产权，旨在为探索 JS016 在人体中抗新冠病毒的治疗与预防效果提供依据。
知情人士透露，视入组情况而言，I 期临床试验可能持续一个半月左右出结果。
IT之家了解到，中和抗体可针对新冠病毒精准进攻，具有独特的靶向性，能阻止病毒在人体内复制，快速产生作用。除了潜在的治疗效果，中和抗体药物还有望预防病毒感染。