瑞德西韦在中国临床试验新备案:评估治疗中度新冠患者安全性

澎湃新闻记者 承天蒙 抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的研究在中国仍在继续进行。 据中国生物技术发展中心官网消息,5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中,包含了吉利德科学申 … Continue reading 瑞德西韦在中国临床试验新备案:评估治疗中度新冠患者安全性

瑞德西韦获批成日本首款新冠治疗药物 优先用于重症患者

瑞德西韦在日本也拿到了治疗新冠的许可。 美国时间2020年5月7日,吉利德科学宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径,批准Veklury® (瑞德西韦)作为SARS-CoV-2感染的治疗药 … Continue reading 瑞德西韦获批成日本首款新冠治疗药物 优先用于重症患者

WHO:将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦

澎湃新闻记者 陈宇曦 综合报道 瑞德西韦获得美国FDA的紧急使用授权后,世卫组织开始关注这款治疗新冠潜在有效药物的可及性。 5月4日,据CNBC报道,世界卫生组织(World Health Organ … Continue reading WHO:将与美方讨论如何在确认有效后让更多人获得瑞德西韦

瑞德西韦获紧急使用授权 如何看待中美试验结果差异?

澎湃新闻记者 陈宇曦 承天蒙 5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权(EUA),用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的 … Continue reading 瑞德西韦获紧急使用授权 如何看待中美试验结果差异?

美FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权 用于新冠重症治疗

澎湃新闻记者 承天蒙 虽然关于瑞德西韦治疗新冠肺炎有效性和安全性的争议不小,但美国FDA还是向它发放了紧急使用授权。 当地时间5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧 … Continue reading 美FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权 用于新冠重症治疗

德国的一种新冠疫苗已进入人体试验 或最快今秋使用

 据外媒BGR报道,瑞德西韦可能是现在的热门话题,因为据美国顶级传染病专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)的说法,这种最初用于治疗埃博拉的抗病毒药物将为COVID-19患者带来新的 … Continue reading 德国的一种新冠疫苗已进入人体试验 或最快今秋使用

中美临床试验结果不同 专家:瑞德西韦并非一种特效药

美国国家过敏症与传染病研究所(NIAID)所长安东尼·福奇对瑞德西韦临床试验结果进行积极评价。(图片来源:CBS截屏) 4月29日晚,多项瑞德西韦临床试验结果密集发布。中日友好医院副院长曹彬与中国医学 … Continue reading 中美临床试验结果不同 专家:瑞德西韦并非一种特效药

三项瑞德西韦临床试验公布结果,结果不一

三项利用瑞德西韦治疗新冠患者的临床试验结果在29日公布,各项研究的结果不一。 美国国家卫生研究院29日公布了一项临床试验的初步结果。这项随机、对照临床试验自2月21日开始,有来自美国、欧洲、亚洲68个 … Continue reading 三项瑞德西韦临床试验公布结果,结果不一

吉利德董事长:试验结果对瑞德西韦供应有积极影响

澎湃新闻记者 承天蒙 吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day 美国时间4月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信,对当天发布的两项瑞德西韦临床试验的积极结 … Continue reading 吉利德董事长:试验结果对瑞德西韦供应有积极影响

瑞德西韦新冠重症患者试验:5天和10天给药具有相似功效

作者:卢杉 4月29日,吉利德宣布了一项开放标签的3期SIMPLE试验的主要结果,该试验评估了住院严重COVID-19疾病患者接受瑞德西韦5天和10天给药时间的结果。该研究表明,与接受5天治疗的患者相 … Continue reading 瑞德西韦新冠重症患者试验:5天和10天给药具有相似功效